Trong thí nghiệm sinh học phân tử, mô cơ, mô liên kết, mô xương, mô tóc của động vật, rễ, thân, lá, hạt giống của thực vật đều cần được nghiền nát, từ đó tiến hành nghiên cứu thành phần, gen và protein và cấu trúc và chức năng của chúng.

Máy mài mô đông lạnhĐể làm cho các thành phần mô khác nhau không dễ bị phá hủy hoặc suy thoái trong quá trình nghiền, và để làm cho các mô cứng và dễ vỡ hơn, do đó dễ dàng nghiền, đặc biệt là liên quan đến chiết xuất nghiền tách axit ribonucleic (RNA), axit deoxyribonucleic (DNA). Trước tiên, cần phải đặt vật liệu sinh học vào nitơ lỏng để đóng băng nhanh chóng, chấm dứt tất cả các phản ứng sinh học bên trong và bên ngoài tế bào, đồng thời các tế bào vật liệu sinh học * đóng băng cứng và giòn, do đó, nghiền có thể đạt được hiệu quả phá bào rất tốt, nghiền tế bào thành bột, để các chất bên trong được giải phóng.

• ◇ Mô thực vật: rễ, thân, lá, hoa, trái cây, hạt, v.v.
• ◇ Mô động vật: não, tim, phổi, dạ dày, gan, tuyến ức, thận, ruột, hạch bạch huyết, cơ, xương, v.v.
• ◇ Gỗ, hạt, đất dày đặc và đất cát, vv
• ◇ Vi khuẩn nấm: nấm men, E. coli, bào tử, v.v.
• ◇ Mẫu khô cổ, rỉ sét, v.v.
• ◇ Toàn bộ côn trùng, tảo, nhũ tương san hô, vv

​

1. Đóng gói các mẫu mô vào ống ly tâm thích hợp.

2. Thêm một lượng vừa phải phương tiện cracking bên trong ống ly tâm

3. vặn chặt nắp ly tâm và chèn này vào bộ chuyển đổi đông lạnh.

4. Sử dụng kẹp bộ chuyển đổi, đặt bộ chuyển đổi đông lạnh toàn bộ vào nitơ lỏng, 3-15 phút.

5. Sử dụng kẹp bộ chuyển đổi một lần nữa, đặt bộ chuyển đổi đông lạnh ra toàn bộ, đặt vào máy mài Gd16plus và siết chặt tay cầm cố định.

6. Đặt tốc độ và thời gian mài, khởi động máy mài Gd16plus

7. Sau khi máy nghiền dừng lại, lấy bộ chuyển đổi đông lạnh ra và lấy ống ly tâm ra.

1. Nhiệt độ của nitơ lỏng ở áp suất bình thường khá thấp, khi sử dụng nitơ lỏng cần chú ý thêm, tránh tiếp xúc trực tiếp với da.

2. Đặt bộ chuyển đổi đông lạnh vào và ra khỏi nitơ lỏng, cần được thực hiện bằng kẹp bộ chuyển đổi và đeo găng tay chống đông