Chỉ thị mới 2011/65/EU (ROHS 2.0) để thay thế Chỉ thị mới 2002/95/EC sẽ có hiệu lực sau 20 ngày (tức là ngày 21 tháng 7 năm 2011). (Chú ý: cái này

Mẫu giấy chứng nhận RoHS mới 2011/65/EU mẫu giấy chứng nhận CE

"Có hiệu lực" có nghĩa là chỉ thị RoHS2.0 có hiệu lực đối với các quốc gia thành viên EU từ ngày 21 tháng 7 năm 2011 và mỗi quốc gia thành viên phải hoàn thành các quy định nội bộ của các quốc gia thành viên trong thời gian từ ngày 21 tháng 7 năm 2011 đến ngày 2 tháng 1 năm 2013 để chuyển đổi chỉ thị RoHS2.0! Từ ngày 21 tháng 7 năm 2011 đến ngày 2 tháng 1 năm 2013, các doanh nghiệp vẫn phải tuân thủ Chỉ thị 2002/95/EC. ）

1, Bối cảnh

Chỉ thị 2002/95/EC từ ngày 3 tháng 1 năm 2013 sẽ bị bãi bỏ và các đồng minh phải cập nhật Chỉ thị 2011/65/EU lên luật địa phương trước ngày 2 tháng 1 năm 2013. Phạm vi sản phẩm nêu rõ phạm vi kiểm soát của Chỉ thị và các định nghĩa liên quan, mở rộng phạm vi sản phẩm kiểm soát cho tất cả các thiết bị điện tử, ngoại trừ các miễn trừ đặc biệt: - bao gồm các thiết bị y tế loại 8, thiết bị giám sát sản phẩm loại 9 được miễn trừ 2002/95/EC; - Sản phẩm nhóm 11: Tất cả các thiết bị điện tử khác, bao gồm dây cáp và các bộ phận khác, không thuộc nhóm 1 đến 10 sản phẩm. Các chất hạn chế Mặc dù không bổ sung các chất hạn chế mới, bốn chất độc hại và có hại (HBCDD, DEHP, DBP và BBP) đã được chọn làm ứng cử viên cho các chất hạn chế. 3. Yêu cầu đánh dấu CE kết hợp sự phù hợp của thiết bị điện tử và điện ROHS vào các yêu cầu đánh dấu CE. Nhà sản xuất phải đảm bảo rằng sản phẩm tuân thủ ROHS và chuẩn bị các tuyên bố và tài liệu kỹ thuật tương ứng khi dán nhãn CE. Để các nhà sản xuất mới được đưa vào các sản phẩm kiểm soát ROHS 2.0 có đủ thời gian để tuân thủ các yêu cầu của chỉ thị, ROHS 2.0 thiết lập một giai đoạn chuyển tiếp kiểm soát cho các sản phẩm liên quan.

2 Nguồn gốc

- Thiết bị y tế và thiết bị giám sát và các bộ phận của chúng phải tuân thủ ROHS2.0 kể từ ngày 22 tháng 7 năm 2014; - Thiết bị y tế chẩn đoán in vitro và các bộ phận của chúng phải tuân thủ ROHS2.0 kể từ ngày 22 tháng 7 năm 2016; - Thiết bị giám sát công nghiệp và các bộ phận của nó phải tuân thủ ROHS2.0 kể từ ngày 22 tháng 7 năm 2017; - Các sản phẩm khác được đưa vào kiểm soát ROHS2.0 phải tuân thủ ROHS2.0 kể từ ngày 22 tháng 7 năm 2019; Cơ chế miễn trừ áp dụng các điều khoản miễn trừ hiện có và đề xuất 20 miễn trừ mới đối với thiết bị y tế và giám sát, đồng thời quy định thời hạn miễn trừ khác nhau đối với các loại sản phẩm: - Thời hạn miễn trừ 5 năm đối với 8 loại sản phẩm chính và 11 mà trước đây được kiểm soát bởi 2002/95/EC; - Thời hạn miễn trừ đối với các sản phẩm thuộc Nhóm 8 và 9 là 7 năm. 6. Tăng điều khoản giám sát thị trường giới thiệu yêu cầu đánh giá sự phù hợp của sản phẩm và cơ chế giám sát thị trường thống nhất. Giảm số lượng sản phẩm không phù hợp với thị trường thông qua quy định thị trường chặt chẽ và thống nhất để đạt được các mục tiêu chỉ thị một cách hiệu quả. Các nhà sản xuất có liên quan cần hiểu sâu sắc các yêu cầu của chỉ thị và có hành động kịp thời để đảm bảo sản phẩm tuân thủ các yêu cầu mới được đưa ra bởi ROHS2.0.

Công ty dụng cụ Đắc Nhuận có phương án xây dựng thành công phòng thí nghiệm dụng cụ, tư vấn. Cảm ơn!